Общественно-политическая интернет газета
Талассемия - это наследственная анемия, передающаяся по аутосомно-рецессивному типу. Болезнь характеризуется неправильным формированием альфа- или бета-цепи гемоглобина в эритроцитах, т.е. красных кровяных клетках.
Как сообщает Oxu.Az, об этом сказала специалист-эксперт Министерства здравоохранения, врач-гематолог Шахла Шабанова во время прямого эфира на официальной странице Минздрава в Instagram.
По ее словам, существует два типа заболевания талассемией: α-талассемия и β-талассемия:
"Наиболее распространенным типом является β-талассемия. При β-талассемии происходит частичное или полное нарушение синтеза цепи бета-глобина, и тяжесть заболевания определяется в соответствии с этими нарушениями. Клинически выделяют три формы бета-талассемии: большую, промежуточную и малую - в зависимости от количества синтезирующихся бета-цепей".
Специалист-эксперт Минздрава отметила, что создание семьи со здоровым человеком возможно при любой из этих форм, независимо от пола:
"Из приведенных выше возможных комбинаций, в зависимости от различного распределения гена болезни, могут родиться здоровые, больные или носители талассемии. Так, если кто-то в паре является носителем талассемии, существует 50% вероятности того, что родившиеся дети будут здоровыми, и 50% - что будут носителями. Если оба являются носителями талассемии, вероятность того, что родившиеся дети будут здоровыми, составляет 25%, носителями - 50%, а больными - 25%. В других случаях при браке между здоровым человеком и больным талассемией есть 100-процентная вероятность того, что родившиеся дети будут носителями талассемии".
09 Май 2025
08 Май 2025
КомментарииОставить комментарий