Общественно-политическая интернет газета
Медицинские круги и предприниматели, занимающиеся импортом лекарств в Азербайджан, обсуждают освобождение от налогов импорт дорогостоящих лекарств, предназначенных для лечения редких заболеваний. Об этом Minval.az сообщил председатель Общественного объединения «Клуб фармацевтов» Шовги Буньятов.
Считается, что освобождение от налогов повлияет на стоимость этих препаратов. Пока не известно, каким будет исход обсуждений, однако предполагается, что тем самым удастся снизить закупочную стоимость дорогостоящих препаратов, приобретаемых государством для редких специализированных медицинских учреждений.
Как прокомментировал «Минвалу» Аяз Гусейнов, крайне важно, чтобы в Азербайджане освободили от налоговых пошлин импорт подобных препаратов, в этом случае государство сможет закупать еще больше медикаментов.
«Необходимо пересмотреть список редких заболеваний в Азербайджане и интегрировать его в мировой перечень редких заболеваний. Например, во всем мире гемофилия входит в категорию редких заболеваний, тогда как в Азербайджане эта болезнь не считается таковой, что говорит о том, что если импорт дорогостоящих препаратов освободят от налогов, то пациенты с гемофилией останутся в стороне», — заявил глава союза.
Распространённость гемофилии составляет 1 случай на 10 тыс. населения.
По его словам, с каждым годом в мире ученые открывают новые редкие болезни. Поэтому азербайджанский перечень редких заболеваний должен регулярно обновляться. И хотя часть недугов не лечится, другая их часть все же поддается лечению. В частности, генетические отклонения требуют дорогостоящего медикаментозного лечения.
Отметим, что списки орфанных заболеваний разных стран могут различаться в зависимости от критериев, но в целом в них числятся болезни, которым подвержены менее 1 человека из 2000 в определенной популяции.
Например, таковыми являются Тау-синдром, синдром Элерса-Данлоса, амиотрофический боковой склероз, фенилкетонурия, болезнь Гоше, гемофилия, синдром Клайнфельтера, порфирия, муковисцидоз, болезнь Тея-Сакса, синдром Ли-Фраумени, болесть Хантингтона, синдром Мебиуса, амавроз Лебера, синдром Марфана, остеогенез несовершенный, нейрофиброматоз, болезнь Вильсона, прогерий, синдром Прадера-Вилли, болезнь Шарко-Мари-Тута и др.
21 Ноябрь 2024
КомментарииОставить комментарий